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對DNA分子做酶切時的注意事項

對DNA分子做酶切時的注意事項 | 時間: May-21 15:27:26 | 分類:技術欄目

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    如果是要做酶切,提質粒的較后一步較好是用水溶解DNA,因為TE里面的離子會影響酶切的效率。

  雙酶切制備克隆插入片段的載體,較好選擇帶有外源片段的質粒,是否酶切完全,從電泳條帶的分子量上可以比較明確地判斷??召|粒單切完全和雙切完全在分子量上差異不大。
  在做酶切時,也可以象PCR一樣配置主反應液,每次反應前先列好反應的體系,算好需要的反應數,然后按所需反應的體系按所需反應數放大,加入buffer、酶、水,質粒欄空缺,然后混合后按除質粒DNA的體積分裝,然后再在每管中加入相應體積的質粒DNA酶切,這樣做的好處如下,特別是當同時有10幾個陽性克隆需要鑒定時尤為明顯:
 ?。?)各反應成分均一;
  (2)可大大減少限制型內切酶的使用;
  (3)節省時間。
 

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